DE 0 A 1 AÑO
LOS PRIMEROS MESES DE VIDA
Al principio nosotros
pensamos que todo había ido bien después del parto.
El niño iba a sus
revisiones pediátricas, y a dos pediatras distintos, uno mas cercano
de casa, y otro en un hospital grande para las vacunas, y todo era
correcto, y nadie nos dijo que nada fuese mal.
Pero a partir del 5 o 6
mes, el niño empieza a coger cosas con las manos, y notábamos que
usaba solo la derecha, y que en la izquierda le tenias que poner las
cosas tu en la mano, y cosas que no pesasen mucho porque si no, se le
caían.
Yo decía que era
diestro cerrado, no sabía que los niños recién nacidos usan las 2
manos indistintamente, y hasta los 4 o 5 años no se determina si son
zurdos o diestros, y lo dejamos pasar, y no quería ir a médicos
porque creo que la mayoría son “matasanos” y además tuvimos un
exceso de médicos en el embarazo (ecografías y pruebas de todo
tipo), y estaba un poco harto de médicos.
A los 8 meses ya era
muy evidente que algo no iba bien, y fuimos al pediatra que nos mando
al neurólogo. En el neurólogo público te dan cita para varios
meses después de que lo solicitas, y nosotros queríamos saber
cuanto antes que le pasaba a nuestro hijo, así que nos fuimos
también a un neurólogo privado (afortunadamente tenemos un seguro
médico privado). Aún así nos dieron cita para un mes y pico
después de que lo solicitamos.
Tampoco nos agobiamos
mucho porque nosotros pensábamos que no era nada grave, que
probablemente con unas semanas de fisioterapia o algo así, se
arreglaría el tema, incluso cuando ya teníamos un diagnostico, y
fuimos al fisioterapeuta, recuerdo haberle preguntado cuanto tiempo
de rehabilitación íbamos a tener que hacer, si 3 meses, 6 meses,
sin darme cuenta realmente aún del problema.
Nos dieron cita con el
neurólogo el 20 de octubre del 2008 (mi hijo tenía 9 meses), mi
mujer no se ha olvidado de esa fecha, y en cuanto el neurólogo le
vió, nos dijo que era una hemiparesia izquierda moderada, y que
debíamos empezar rehabilitación mañana mismo.
Es muy difícil
describir lo que siente un padre cuando le dan una noticia así, solo
alguien que sea padre y haya pasado por algo parecido lo puede
entender, se te cae el mundo encima.
No paras de preguntarte
porque a nosotros, lloras mucho, no duermes, te pasan todo tipo de
pensamientos negativos por la cabeza, son días muy malos que no se
los deseo a nadie, la persona que
mas quieres en este mundo, no va a tener una vida normal, y en ese
momento no sabes como de afectado está, si motoricamente,
psiquicamente, en el habla, porque solo tiene 9 meses y te imaginas
lo peor, lloras muchísimo, solo ahora de recordarlo, escribiendo
estas palabras, estoy volviendo a llorar.
Desde este momento es
cuando yo digo que cambia tu vida, y entras en un mundo que hasta
ahora desconocías, el mundo de la hemiparesia, de los
hospitales, fisioterapeutas, rehabilitación, etc.
Tengo que dar gracias
al neurólogo privado, porque en su clínica también tienen
fisioterapeuta, y nos buscó un hueco para esa misma semana, con lo
que todo fue rapidísimo.
Ahora sé, y en aquel
momento también lo intuía que cuanto antes empezásemos la
rehabilitación mejor.
La fisioterapeuta del neurólogo no me convenció mucho, porque me
pareció poco estricta con el niño, y me dió la impresión que no
le exigía mucho al niño porque le daba como pena.
Así que, aún sin
tener el diagnostico del neurólogo por escrito (nos dijo que
tardaría un par de semanas en darnos el informe escrito), empezamos
a ir a conocer otros fisioterapeutas.
Digo “conocer”
porque yo tenía claro que no me iba a quedar con el primer fisio que
me dijesen, y hasta que no diese con un fisio que me gustase y
convenciese no pararía.
Fuimos a 4 o 5
fisioterapeutas hasta que dimos con una clínica que nos encantó por
su filosofía de trabajo y su trato con los niños.
Se llama “FISIOKID”
(http://www.fisiokid.com/) y está en Alcalá de Henares (Madrid).
Creo que la elección
de un fisioterapeuta con el que estés a gusto, y compartas la misma
forma de afrontar los problemas, es fundamental.
Desde la primera sesión
con Susana y Estebeni (en Fisiokid), yo supe que eran nuestras
fisios, por la forma de trabajar, por la forma de explicarte las
cosas, por la energía que transmiten, y por la pasión, amor y
entrega que ponen en su trabajo, y desde aquí quiero darles las
gracias por el gran trabajo que hacen, o al menos en nuestro caso,
A partir de ese
momento, encontramos nuestro camino, del que hemos intentado no
desviarnos ni decaer en esfuerzos.
Desde el momento que
diagnostican a tu hijo y sabes que algo no va bien, hasta que das con
un fisio bueno que te guíe, te lo explique, te tranquilice y te
ponga en el camino, esas semanas o meses son horribles y se pasan
fatal, estas perdido, no sabes donde buscar información, vas dando
palos de ciego por todos lados, todo son dudas, lloros, pensamientos
negativos, autoinculparse, que habremos hecho mal...y ese fue uno de
los objetivos iniciales de este blog, (y posteriormente también de
una forma mas profesional, uno de los objetivos de CLIREM), el
intentar ayudar a los padres con nuestros conocimientos y
experiencia, por si les puede ayudar a encontrar “su camino”.