CAMBIOS DE CRITERIOS MÉDICOS
En la jornada técnica organizada por Hemiweb el 3 de diciembre, una de las charlas fue sobre epilepsia.
Y se hizo un comentario sobre que hace años se daban muchas pastillas a
los niños para que no tuviesen prácticamente crisis epilépticas, pero
los adormecían en exceso. Comentaron que ahora la tendencia era darles
menos medicación aún a riesgo de que tuviesen alguna crisis esporádica.
Ese comentario me hizo pensar sobre los cambios de criterios médicos que existen.
Algo que era válido hace unos años, ahora no lo es. Y nos dicen que lo
bueno ahora es otra terapia como si fuese una verdad absoluta. Pero
siguiendo ese mismo razonamiento, nadie nos puede asegurar que alguien
en un futuro nos diga que lo que hacemos actualmente sea erróneo, porque
la tendencia en ese futuro es otra distinta.
Durante estos años he conocido profesionales (médicos, fisioterapeutas,
terapeutas ocupacionales, psicólogos) con distintos criterios y
opiniones sobre temas como: Vojta, terapia restrictiva, rehabilitación
intensiva, tóxina botulínica, cirugías de alargamiento, hormona del
crecimiento, tartamudez, epilepsia, método Doman, etc.
Incluso he conocido profesionales que cambian su criterio respecto a un
tema a los largo del tiempo. Por ejemplo, en el año 2009 cuando
empezamos a aplicar la terapia restrictiva, la mayoría de profesionales
estaban en contra. La verdad es que no se muy bien en que basaban sus
opiniones porque no tenían ni experiencia ni conocimiento suficiente
sobre esa terapia en ese momento. Ahora, en el año 2017 parece que está
de moda la terapia restrictiva y si hay muchos profesionales a favor.
Es como para volverse loco, y es normal que los padres estemos confusos y no sepamos que es mejor ni peor.
Mi opinión es que no hay verdades absolutas. Y que desgraciadamente en
este mundo nuestro de la rehabilitación de la hemiparesia infantil la
mayoría de las veces son verdades relativas. Ojala hubiese una pastilla
mágica perfecta, o fuese todo tan exacto como las matemáticas, pero no
es así.
Como ya he comentado otras veces, creo que es responsabilidad de
nosotros, los padres, es estar muy bien informados y tomar ese tipo de
decisiones.
Nosotros así lo hemos hecho hasta el momento incluso llegando a enfrentarnos a médicos.
Afortunadamente mi hijo de momento no tiene crisis epilépticas. Pero
nunca se sabe si nos tocará también. Si algún día llega ese momento, nos
tendremos que formar e informar muchísimo sobre ese tema, porque estoy
convencido que al final seremos nosotros los que tendremos que asumir la
responsabilidad de que dosis de medicación tendrá que tomar nuestro
hijo.
