CLIREM
En
septiembre de 2011 comenzamos este blog, con el objetivo de contar
nuestra experiencia por si podía ayudar a otros padres. Lo hicimos
porque a nosotros en el 2008, cuando empezamos en este mundo de la
rehabilitación, nos hubiera gustado mucho tener mas información y tener
referencias de otros padres.
Decidimos
hacerlo de una manera anónima, porque nuestro hijo tiene derecho a
llevar una vida normal y anónima. También decidimos no poner ninguna
forma de contacto porque ya nos costó mucho tiempo y energía escribir el
blog, y con nuestros horarios, no teníamos tiempo suficiente para
atender a las posibles preguntas que nos pudiesen hacer otros padres.
Pero
siempre hemos sido conscientes, que los métodos de trabajo y las
terapias que hemos utilizado con nuestro hijo podrían ayudar a otros
muchos niños a conseguir una mejor rehabilitación.
Somos
un matrimonio que vive en España, mi mujer es médico y yo profesor, y
en septiembre de 2012, decidimos crear CLIREM (ASESORÍA DE
REHABILITACIÓN DE HEMIPARESIA Y HEMIPLEJIA).
El
objetivo de CLIREM, era dar un servicio de asesoría, consulta y
formación a las familias, que quieran seguir el camino de rehabilitación
que nosotros ya hemos experimentado, y que tan buenos resultados nos ha
dado.
Creemos
que con nuestro sistema de trabajo intensivo por objetivos, y con la
terapia restrictiva se pueden conseguir muy buenos resultados de
rehabilitación.
Las
terapias y ejercicios son muy fáciles de aprender por cualquier padre,
solo hace falta voluntad, querer aprenderlas y practicarlas.
Pero
es necesario, ser constante, y tener unas rutinas de rehabilitación
diarias en casa. El trabajo del día a día es lo que da buenos resultados
de rehabilitación.
De
septiembre de 2012 a diciembre de 2014, tuvimos una web y fuimos un
poco mas visibles en internet. En esos dos años recibimos mas de 300
emails a los que contestamos a todos, y hablamos con mas de 40 personas
por Skype para darles la primera consulta informativa gratuita. La
inmensa mayoría de estas personas solo querían información general,
curiosidad por saber y ver a nuestro hijo, y alguien con quien
desahogarse emocional y psicológicamente. Pero casi ninguna persona
quería hacer una rehabilitación intensiva en casa o aplicar en serio la
terapia restrictiva en la que somos especialistas.
Incluso
una persona nos llegó a escribir diciendo que por favor le resumiésemos
el blog con nuestras experiencias, que no tenía tiempo de leérselo
entero que era muy largo. Si yo me hubiese encontrado un blog parecido
al nuestro los primeros meses de saber que mi hijo tenía hemiparesia,
prácticamente no habría casi dormido leyéndolo e informándome todo lo
que pudiese sobre la experiencia de otro niño. Lo siento muchísimo pero
esa persona y yo pensamos muy distinto, y no la podemos ayudar porque
seguimos caminos de rehabilitación muy distintos.
Entendemos
perfectamente la situación de esas familias que buscan desahogarse y
apoyo emocional, pero desgraciadamente no podemos ayudar a todo el
mundo.
Somos
una familia normal como otra cualquiera de clase media con un niño con
hemiparesia, y con las limitaciones de tiempo que tenemos todos. Lo
sentimos mucho, pero no podemos atender nosotros solos todas las
peticiones de información que nos llegan. Para eso ya existen
fundaciones y asociaciones especializadas en esos temas.
Nosotros
nos teníamos que centrar, y creo que en eso si podíamos ayudar, en los
padres que querían hacer una rehabilitación intensiva en casa. En eso si
que creo que somos muy expertos, y no hay casi ningún organismo que
pueda ayudar a esas pocas familias.
Los
familias con hemiparesia somos pocas, pero las que quieren hacer
rehabilitación ellas mismas en casa son poquísimas, por no decir casi
ninguna.
Ya
no damos ese servicio de ayuda y asesoría, pero si lee usted entero
este blog, y está de acuerdo con nuestra forma de pensar y nuestro
método de trabajo, póngase en contacto con nosotros por si tiene alguna
duda o le podemos ayudar en algo. ( cliremconsulta@gmail.com )
